Regulación Sanitaria para dispositivos Médicos en México

Acerca del programa:

El Diplomado en Regulación Sanitaria para Dispositivos Médicos en México brinda los conocimientos y herramientas necesarios para comprender, interpretar y aplicar la normatividad sanitaria vigente en el país. A través de un enfoque práctico, los participantes analizarán el marco legal que regula la fabricación, importación, distribución y uso clínico de los dispositivos médicos, incluyendo las Normas Oficiales Mexicanas más relevantes, reglamentos y estándares nacionales e internacionales.

Dirigido a:

Alumnos y egresados de Ingeniería Biomédica, Ingeniería Química, Medicina y Químico Farmacéutico Biólogo.
Profesionales del sector salud, incluyendo personal hospitalario involucrado en el uso, compra o gestión de dispositivos médicos.
Empresas y consultoras del sector de dispositivos médicos, investigación y desarrollo, así como distribución y comercialización.
Responsables y gestores regulatorios, auditores internos, asesores técnicos y personal que desee prepararse para cargos vinculados con regulación y calidad en salud

Más información del programa

Fecha de apertura

19 de Septiembre 2025

Duración

40 horas

Horario

Viernes de 17:00 a 21:00 y Sábados de 9:00 a 13:00

¿QUÉ COMPETENCIAS VAS A ADQUIRIR?

Comprensión normativa

Análisis regulatorio

Verificación documental

Gestión sanitaria

Toma de decisiones técnicas

Contenido

- Módulo I. Contexto de la regulación sanitaria en México.

- Módulo II. Dispositivos médicos

- Módulo III. Ley General de Salud y sus reglamentos